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保健品备案检测-国产保健品备案流程

发布时间:2019-03-28 09:20:27 浏览量:82

保健品备案检测-国产保健品备案流程

一、国产保健食品备案人应向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出获取备案管理信息系统登录账号的申请。申请登录账号的具体方式由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门自行发布。
二、备案人注册“保健食品备案管理信息系统”登录账号

三、通过保健食品备案管理信息系统,认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息,逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等,连同其他备案材料,逐页在文字处加盖备案人公章(检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外)。
四、国产保健食品备案资料明细:
1.国产保健食品备案登记表
2.备案人主体登记证明文件扫描件
3.产品配方材料:产品配方表(配方发生改变的原注册人需要提交调整后的配方及配方发生改变的说明)
4.产品生产工艺材料,包括生产工艺简图及说明
5.安全性和保健功能评价材料
1)三批中试以上规模工艺生产的产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告(原注册人的产品配方没有发生改变的不需要提供此项)
2)原料、辅料合理使用的说明,及标签说明书、产品技术要求制定符合相关法规的说明
6.直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准
7.产品标签说明书样稿
8.产品技术要求材料
9.具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告
1)食品检验机构的资质证明文件
2)三批符合产品技术要求的全项目检验报告
10.产品名称相关检索材料
11.其他表明产品安全性和保健功能的材料


保健品备案检测是保健品备案的必须环节,企业需要正规的第三方检测机构出具,中科检测具有保健品备案检测资格。广州中科检测技术服务有限公司是中国科学院旗下独立第三方检验检测认证机构,由中科院广州化学有限公司全资成立,总部设立在广州。前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心。
中科检测通过了检验检测机构资质认证(CMA)、中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)、国家农产品质量安全检测机构(CATL) 、ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系及ISO 18001职业健康安全管理体系等认证。
经过60余年的专业技术积累和沉淀,中科检测已成为全国大型的综合性检验检测技术服务机构,具备各级政府主管部门认可的科研成果检测资格,承担科技部化学、化工及新材料行业分析测试资源共享服务平台建设项目,得到国家创新基金支持,取得了丰硕的科研成绩。检测与认证结果得到国际公认。


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